天然青霉素的主要缺点是()
A抗菌谱广
B抗菌谱窄
C不能口服
D易被细菌产生的青霉素酶破坏
E肾毒性小
A.可以口服
B.可抑制α-葡萄糖苷酶
C.可刺激胰岛素分泌
D.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
E.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
A.整个分子的结构与先导物差别大
B. 软类似物结构中具很多代谢部位
C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性
D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位
E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
A、整个结构或结构的一部分作为刚体失去平衡,如倾覆、滑移
B、结构构件或连接部位因材料强
C、度超过限值而破坏
D、结构构件或连接因产生过度的塑性变形而不适于继续承载(如受弯构件中的少筋梁)
E、影响正常使用的振动
F、结构变为机动体而失去承载能力
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性
A.蛋白质变性后,其理化性质和生物学活性发生改变
B.蛋白质变性的本质是其分子的二、三、四级结构被破坏
C.高温、高压灭菌的原理是细菌的蛋白质发生了变性
D.肽键断裂,水解为氨基酸
E.次级键被破坏
A.Ⅱ类
B.Ⅲ类
C.Ⅳ类
D.Ⅴ类