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[单选题]

青霉素结构中易被破坏的部位是()

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

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第1题
青霉素结构中易被破坏的部位是()

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

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第2题
天然青霉素的主要缺点是()A抗菌谱广B抗菌谱窄C不能口服D易被细菌产生的青霉素酶破坏E肾毒性小

天然青霉素的主要缺点是()

A抗菌谱广

B抗菌谱窄

C不能口服

D易被细菌产生的青霉素酶破坏

E肾毒性小

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第3题
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是()

A.可以口服

B.可抑制α-葡萄糖苷酶

C.可刺激胰岛素分泌

D.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解

E.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

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第4题
软类似物设计的基本原则是:

A.整个分子的结构与先导物差别大

B. 软类似物结构中具很多代谢部位

C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位

E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。

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第5题
下列选项中属于承载能力极限状态的是()。
下列选项中属于承载能力极限状态的是()。

A、整个结构或结构的一部分作为刚体失去平衡,如倾覆、滑移

B、结构构件或连接部位因材料强

C、度超过限值而破坏

D、结构构件或连接因产生过度的塑性变形而不适于继续承载(如受弯构件中的少筋梁)

E、影响正常使用的振动

F、结构变为机动体而失去承载能力

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第6题
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()。

A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用

B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性

C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强

D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性

E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性

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第7题
下列关于蛋白质变性的描述何者是错误的()

A.蛋白质变性后,其理化性质和生物学活性发生改变

B.蛋白质变性的本质是其分子的二、三、四级结构被破坏

C.高温、高压灭菌的原理是细菌的蛋白质发生了变性

D.肽键断裂,水解为氨基酸

E.次级键被破坏

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第8题
各种青霉素在化学上的区别在于()。

A.形成不同的盐

B.不同的酰基侧链

C.分子的光学活性不一样

D.分子内环的大小不同

E.聚合的程度不一样

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第9题
对青霉素最易产生耐药的细菌是:

A.脑膜炎球菌

B. 肺炎杆菌

C. 肺炎球菌

D. 金黄色葡萄球菌

E. 溶血性链球菌

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第10题
某隧道开挖面揭示岩层为硬质岩石,受地质构造影响很严重,节理很发育,层状软弱面(或夹层)已基本被破坏。结构特征和完整状态为呈碎石状压碎结构,挖开后的稳定状态为拱部无支护时可产生较大塌方,侧壁有时失去稳定。根据这些特性,该围岩可判定为哪类()。

A.Ⅱ类

B.Ⅲ类

C.Ⅳ类

D.Ⅴ类

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第11题
关于蛋白质变性的描述中,下列哪种说法不正确( )

A.空间构象的破坏

B.一级结构的破坏

C.生物学活性的丧失

D.水化作用减小

E.溶解度降低

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