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[单选题]
《中国药典》(2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括()
A.过敏性物质的检查
B.杀菌、灭活和脱毒检查
C.外源性污染的检查
D.残留溶剂检查
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A.过敏性物质的检查
B.杀菌、灭活和脱毒检查
C.外源性污染的检查
D.残留溶剂检查
A.正确
B.错误
A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B.配制的方法有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌,冷却后配制
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司