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[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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A、生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

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第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述错误的是

A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过3日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D、调配处方时,必须认真负责,计量准确

E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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第2题
根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为2年的有

A.急诊处方

B.麻醉药品处方

C.第一类精神药品处方

D.第二类精神药品处方

E.医疗用毒性药品处方

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时A、应当拒

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A、应当拒绝调配

B、应当给付川乌的炮制品

C、应当给付生川乌

D、每次处方剂量不得超过3日极量

E、取药后处方保存1年备查

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第4题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有

A.保管制度

B.验收制度

C.核对制度

D.领发制度

E.储备制度

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第5题
以下规范中属于法规的是()

A.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

B.《医疗用毒性药品管理办法》

C.《麻黄素管理办法》(暂行)

D.《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》

E.《咖啡因管理规定》

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第6题
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第7题
医疗单位供应和调配毒性药品A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭

医疗单位供应和调配毒性药品

A.应当付炮制品

B.必须经2人以上复核无误

C.凭医生签名的正式处方

D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

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第8题
下列选项中属于国家有关部门颁发的有关危险物品的管理规定的有()。

A.《民用爆炸品安全管理条例》

B. 《放射性同位素与射线装置放置保护条例》

C. 《医疗用毒性药品管理办法》

D. 《关于加强烟花爆竹企业安全生产管理的紧急通知》

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第9题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是()。

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

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第10题
麻醉药品、精神药品及特殊药品相关知识题一、选择题1、医疗用毒性药品处方保存期限为()

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

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第11题
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存的年限是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存的年限是

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

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