关于药物代谢的叙述正确的是()。
A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢
D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢
D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案:A
A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物
D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
A、药效迅速,作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于能口服给药的病人
D、使用方便,但注射疼痛
E、毒副作用小,安全可靠
A.pH=pKa时, [HA]= [ A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对