合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
按照药品管理法的规定,研究的新药实行
A.进货检查验收制度
B.经济核算制度
C.药品试用制度
D.药品审批制度
E.专家论证制度
按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D、具有保证经营药品质量的规章制度
E、具有一定的投入资金
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营