首页 > 中药学> 生物化学B
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[主观题]

合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企

业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的()。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、GMP认证证书

D、批准文号

E、新药证书

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第1题
按照药品管理法的规定,研究的新药实行A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审

按照药品管理法的规定,研究的新药实行

A.进货检查验收制度

B.经济核算制度

C.药品试用制度

D.药品审批制度

E.专家论证制度

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第2题
按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第3题
按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

D、具有保证经营药品质量的规章制度

E、具有一定的投入资金

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第4题
药品经营企业购进药品

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第5题
药品经营企业对进货情况

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第6题
药品经营企业购进药品应()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量基本情

药品经营企业购进药品应()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第7题
药品经营企业对首营品种应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营品种应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第8题
药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营企业应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第9题
药品管理法的对象范围是()

A.药品研制者

B.药品生产、经营者

C.药品使用者

D.药品监督管理的责任者

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第10题
开办药品生产企业必须符合( )

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.有关的文件规定

D.GMP

E.药品管理法、药品管理法实施条例和相关文件的规定

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第11题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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