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[多选题]

药物与受体结合多数是通过(),因此是可逆性的。

A.离子键

B.氢键

C.分子间引力

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第1题
药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键,发生的是可逆的作用()。
药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键,发生的是可逆的作用()。

T、对

F、错

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第2题
药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:A、可逆结合B、不可逆结合

药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:

A、可逆结合

B、不可逆结合

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第3题
药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:

A、可逆结合

B、不可逆结合

正确答案:B

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第4题
关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。
关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。

A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合

B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去

C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去

D、作用强度抑制剂浓度有关

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第5题
阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂()。
阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂()。

T、对

F、错

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第6题
脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物。()
脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物。()

A.错误

B.正确

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第7题
下面哪个关于拮抗剂的描述错误的?()

A.拮抗剂只有较强的亲和力

B.拮抗剂无内在活性的药物

C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂

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第8题
有关氯丙嗪的叙述,正确的是()。

A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成

D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂

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第9题
药物的内在活性(效应力)是指()。

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物产生效应的能力

C.药物水溶性大小

D.药物和受体的结合能力高低

E.药物脂溶性强弱

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第10题
以下哪种类型与靶酶的动力学结合过程需要抑制剂的浓度大于酶的浓度?

A.快速可逆结合

B.缓慢结合

C.不可逆结合

D.紧密结合

E.缓慢-紧密结合正确答案:A,B

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第11题
质反应中药物的ED50是指药物:

A.引起最大效能50%的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量

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