A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合
B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去
C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去
D、作用强度抑制剂浓度有关
A.错误
B.正确
A.拮抗剂只有较强的亲和力
B.拮抗剂无内在活性的药物
C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降
D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂
A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量