在20%:时测得某聚苯乙烯的苯溶液的黏度数据如下: c(kg/m3)ηr 2.001.171 3.001.263 4.001.3
在20%:时测得某聚苯乙烯的苯溶液的黏度数据如下:
c(kg/m3) ηr | 2.00 1.171 | 3.00 1.263 | 4.00 1.361 | 5.00 1.461 | 7.50 1.720 | 10.00 2.030 |
已知该系统在20℃时K=0.0123,α=0.72,求聚苯乙烯的平均摩尔质量。
在20%:时测得某聚苯乙烯的苯溶液的黏度数据如下:
c(kg/m3) ηr | 2.00 1.171 | 3.00 1.263 | 4.00 1.361 | 5.00 1.461 | 7.50 1.720 | 10.00 2.030 |
已知该系统在20℃时K=0.0123,α=0.72,求聚苯乙烯的平均摩尔质量。
用气相渗透仪测定某聚苯乙烯试样的相对分子质量,溶液浓度(ci)和电桥不平衡信号(△Gi)数据如下表。用已知相对分子质量的标定物质测得仪器常数Ks=23.25×103,求此聚苯乙烯的相对分子质量。
c/(g/kg) | 36.47 | 65.27 | 81.08 | 111.76 |
△Gi | 657.6 | 1187.7 | 1456.0 | 2021.3 |
用稀溶液黏度法分别在温度T1,T2,T3下测定一高分子在同一溶剂中的特性黏数,若T1>T2>T3,则测得的特性黏数的大小顺序为( )>( )>( )。
(a) T1时的特性黏数 (b) T2时的特性黏数 (c) T3时的特性黏数
12. 在291.15K时,用血炭从含苯甲酸的苯溶液中吸附苯甲酸,实验测得每千克血炭对苯甲酸的吸附量na与苯甲酸的平衡浓度c的数据如表10-3所示。
表10-3 | |||||||
c/(mol·dm-3) | 2.82×10-3 | 6.17×10-3 | 2.57×10-2 | 5.01×10-2 | 0.121 | 0.282 | 0.742 |
na/(mol·kg-1) | 0.269 | 0.355 | 0.631 | 0.776 | 1.21 | 1.55 | 2.19 |
试用图解法求na=kcn吸附等温式中的常数项n及k各为若干?
在291.15K时,用血炭从含苯甲酸的苯溶液中吸附苯甲酸,实验测得每千克血炭对苯甲酸的吸附量na与苯甲酸的平衡浓度c的数据如表10-3所示。
表10-3
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试用图解法求na=kcn吸附等温式中的常数项n及k各为若干?
在苯溶液中以碘作催化剂进行HI和环己烯的加成反应
该反应对各反应物为一级,在20℃下,I2的浓度为0.422×10-3kmol/m3时,间歇反应实验数据如表。环己烯初浓度为0.123kmol/m3,试问:这些数据是否符合上述的动力学特征?并计算反应速率常数。
时间(s) | 0 | 150 | 480 | 870 | 1500 | 2280 |
HI浓度(kmol/m3) | 0.106 | 0.099 | 0.087 | 0.076 | 0.062 | 0.050 |
以邻甲基环己烯甲醛为原料(A),以异丙醇铝的苯溶液为催化剂,合成双烯201(B),反应可写为2A→B,A的初始浓度为2.00mol·dm-1,在28℃进行反应,测得反应时间与A的转化率αA的关系如下表:
t/h | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 |
αA | 0 | 0.46 | 0.63 | 0.72 | 0.77 |
试确定反应的速率方程式。
微分法处理动力学数据
以邻甲基环己烯甲醛为原料,异丙醇铝的苯溶液为催化剂,合成双烯210,反应如下:
邻甲基环己烯甲醛的起始浓度为2mol/L,在28℃等温条件下进行合成反应,测得反应时问t与邻甲基环己烯甲醛的转化率x数据如下:
时间(h) | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 |
转化率x | 0 | 0.46 | 0.63 | 0.72 | 0.77 |
分别用微分和积分法确定反应速率方程式。
假如你有一根奥氏黏度计,K=2.00×10-2cm,L=11.0cm,V=4.00cm3,h=16.0cm。在以下测定中由于未进行动能改正会带来多大的百分误差?(1)测定氯仿的绝对黏度,在20℃下流出时间170s;(2)PMMA氯仿溶液的相对黏度,流动时间230s。
Li+和I-的鲍林半径分别为60pm和216pm,在LiI晶体中测得的原子间距离为302.5pm。这比两离子半径之和大得多,试加以解释。预测LiI在水中的溶解度大小。