下列叙述中哪项与哌拉西林不符 ()
A. 为氨苄西林的α -氨基上的氢以 4- 乙基 -2,3- 二氧代 -1-哌嗪甲酰基取代的 化合物
B. 分子中含有四个手性碳原子为右旋光
C. 侧链的结构与头孢哌酮相同
D. 钠盐极易溶于水, 极易引湿性
E. 具有抗假单孢菌的活性
A. 为氨苄西林的α -氨基上的氢以 4- 乙基 -2,3- 二氧代 -1-哌嗪甲酰基取代的 化合物
B. 分子中含有四个手性碳原子为右旋光
C. 侧链的结构与头孢哌酮相同
D. 钠盐极易溶于水, 极易引湿性
E. 具有抗假单孢菌的活性
A. 结构中含有二苯甲基结构部分
B. 结构中含有羧基
C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 与苯海拉明属于同一结构类型
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差
A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解
B. 结构中含有苯环及哌啶环
C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出,放置凝为固体
D. 放置时间过长或遇光易变黄
E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱。
A. 母核是喹琳环与噁嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -12 倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色
A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含有甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性
E. 为非镇静性药物
A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
B. 作用比阿司匹林强16-32倍
C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基)-丙酸
D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体
E. 代谢物主要是异丁基上的氧化
A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂,具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C.溴新斯的明在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中几乎不溶
D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏,故常用于注射
A. B 环是基本结构,A环可以有较大的变化
B. 3-COOH,4- 酮基是必要的结构
C. 1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D. 6 ,8-位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强
E.7-位引入五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好
B. 水溶液在 pH 8.5 以下较为稳定 , 在pH9 以上则迅速被坏
C.3- 位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物
D. 化学名为 (6R,7R)-3- 甲基 -7 - [(R)-2- 氨基 -2-(4- 羟基苯基 ) 乙酰氨 基 ]-8- 氧代 -5- 硫杂 -1- 氮杂双环 [4,2, 0] 辛 -2- 烯 -2- 甲酸一水合物
E. 对革兰阳性菌效果较好, 对革兰阴性菌效果较差
A. 分子中含有三个手性碳原子, 分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定, 可分解及聚合, 故注射液应在使用前配制
C. 与茚三酮试液反应显紫色
D. 可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸铜还原显紫色
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素主要影响化合物的药物动力学特性