首页 > 生物科学> 进化生物学

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者衰老极快，较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看

起来就有70～80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段，而不是常人那样的长链。由此推断，早衰患者的什么酶发生异常？

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者衰老极快，较常…”相关的问题

第1题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

点击查看答案

第2题

罕见的常染色体隐性遗传病（)。

A.杂合携带者的数量远远高于患者

B.随着致病基因频率降低，携带者和患者比例降低。

C.随着致病基因频率降低，携带者和患者比例增高

D.女性患者是男性患者的1/2

E.男性患者是女性患者的1/2

点击查看答案

第3题

属于常染色体隐性遗传的遗传病为（)。

A.软骨发育不全

B.血友病

C.苯丙酮尿症

D.短指症

E.早秃

点击查看答案

第4题

临床上常见的常染色体隐性遗传病有——。

A.白化病

B.先天性聋哑

C.苯丙酮尿症

D.多指症

E.镰形细胞贫血

点击查看答案

第5题

家族性慢性良性天疱疮是一种少见的常染色体隐性遗传病。()此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第6题

共剂失调性毛细管扩张症（AT)是一种罕见的遗传病，发病率为1／40000~1／100000床表现是进行性，小脑共济失调，肺部反复感染，以及眼和面部皮肤的毛细血管扩张。AT属于___。

A.单基因遗传

B.多基因遗传

C.染色体不稳定综合症

D.遗传易感性

E.染色体畸变引起

点击查看答案

第7题

遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是______。

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X连锁显性遗传病

D. X连锁隐性遗传病

点击查看答案

第8题

近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关（)

A.染色体病

B.多基因病

C.常染色体显性遗传病

D.常染色体隐性遗穿

E.X连锁显性遗传病

点击查看答案

第9题

精神分裂症的发病属于______。

A.常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C.染色体病

D.多基因遗传病

E.体细胞遗传病

点击查看答案

第10题

着色性干皮病（XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病，发病率为1／250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌，此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、小头和神经性耳聋;XP患者皮肤有许多色素斑点，也常常是皮肤癌的发生部位;此外，也易患其他一些癌症。XP的遗传学特征没有____。

A.二聚体核苷酸交联

B.胸腺嘧啶二聚体

C.核苷酸切除修复途径缺陷

D.姐妹染色体单交换

E.多倍体

点击查看答案

第11题

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为______。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

点击查看答案

湖南拓肯信息安全技术有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备19012461号-1 湘公安备案43019002002173号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）