在全世界售出的个人电脑中,将Intel微处理器作为其“大脑”的占多大比例?
A.45%
B.55%
C.65%
D.85%
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
在酵母中,对于两个位于线粒体中的抗性基因,下列杂交将得到双杂合子(MA Ta和MATα是酵母交配型的等位基因): MATaolir capr×MATα oliscaps 上述杂交能得到怎样的子囊型?
多标记的二倍体酵母可用来研究基因转化。在减数分裂中,正常的相互交换(同源性重组),将产生2:2的比率分离等位的标记,而没有相互交换或基因转化的将在减数分裂后改变这个分离率为3:1。试通过对异源双链结构位点(A+a'和A'+a)的定位来讨论下列给定序列,并以限制性作为等位的标记对分离进行讨论。
A5'-GCGCATTACTCGAATTCTACGACGTCTAT-3'
A'3'-CGCGTAATGAGCTTAAGATGCTGCAGATA-5'
a5'-GCGCATTACTCGATTACTACGACGTCTAT-3'
a'3'-CGCGTAATGAGCTAATGATGCTGCAGATA-5'
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。