A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除它对酶的抑制作用
B.这种抑制属反竞争性抑制作用
C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用
D.属可逆抑制作用
E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用
A.酶与底物的关系犹如锁和钥匙的关系完全适配
B.酶的活性部位有可变形性,在底物的影响下空间构象发生一定的改变,才能与底物进行反应
C.酶对D型和L型旋光异构体的催化活性相同
D.底物的结构朝着适应活性中心的方面改变
E.底物与酶的别构部位的结合改变酶的构象,使之与底物相适应
A. 为根据前药原理设计的化合物 , 但实际上是生物前体药物
B. 可溶于水 , 在水溶液中不稳定
C.体内经代谢致活后具有烷化剂的作用
D. 临床用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌等
E.属氮芥类抗肿瘤药
A.2mol/L
B.0.17%
C.3.04×10⁻⁴mol/L
D.0.71×10⁻⁴mol/L