某种新药治疗病毒性甲型肝炎患者100例,95例治愈,得出结论该药治愈率为95%。从循证医学的角度出发,
A.可以
B.不能,该实验证据的真实性难于保证
C.不能,应进行Meta分析
D.不能,应先进行负效应研究
E.进行临床适用性评价
A.可以
B.不能,该实验证据的真实性难于保证
C.不能,应进行Meta分析
D.不能,应先进行负效应研究
E.进行临床适用性评价
A.绝对危险降低率为25%
B.相对危险降低率为25%
C.绝对危险最高率为25%
D.相对危险度为25%
E.比值比为25%
A.新药高于传统药物
B.新药等于传统药物
C.新药低于传统药物
D.无法确定
A.图3.1中矩形的高度表示观测数
B.图3.2中矩形的宽度表示观测数
C.图3.1适合观测服用这两种药后各种治疗效果的人数
D.图3.2适合观测分别服这两种药的总人数
某药品制造商进行一项研究以确定某种新药(血清)对关节炎的疗效。该研究对两组病人进行比较,每组各包含200名关节炎患者。一组用这种血清注射,而另一组则注射安慰剂(即注射液好像含有这种血清,但实际上没有药效)。一段时间以后,逐一调查每个患者的病情是否有所好转,其观察结果如下表所示:
已处理 | 未处理 | |
己改善 | 117 | 74 |
未改善 | 83 | 126 |
要求:分析这些数据是否提供了充足的证据表明这种血清对于改善关节炎患者的病情有效。(用r2统计量进行检验,α=0.05)
某医生欲研究一种治疗乙型肝炎新药杀灭HBV的效果,在研究设计时:
选择的研究对象最好为
A.所有来乙肝门诊就诊的患者
B.所有有乙肝症状的病人
C.任何医院检测HBsAg结果阳性的病人
D.在本院检测HBsAg结果阳性的病人
E.以上均可以
A、药物发现处于新药研发早期是一项创新程度及偶然性极高的科研活动,所以往往由高校或者科研所在从事基础研究中完成。
B、药物的临床前研究是对发现的生物活性物质进行普通全面的和必需的试验。
C、临床研究是在完成国家规定的临床前研究后,并被批准以患者为研究对象,在严格监控条件下,科学地考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。
D、临床应用研究是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。
A.吴某构成虚假广告罪
B.李某构成虚假广告罪
C.吴某无罪
D.李某无罪