假定在30年以前你曾观察到细菌中的DNA复制受到灭菌灯(它发射紫外线)照射的抑制。显然损伤可能是由DNA直接吸
假定在30年以前你曾观察到细菌中的DNA复制受到灭菌灯(它发射紫外线)照射的抑制。显然损伤可能是由DNA直接吸收紫外线造成的,但是还有必要考虑某种其他分子吸收光后再损伤DNA的可能性。如果不使用现代的物理和化学技术,你可能用什么简单的光谱测定法来研究这个问题?
假定在30年以前你曾观察到细菌中的DNA复制受到灭菌灯(它发射紫外线)照射的抑制。显然损伤可能是由DNA直接吸收紫外线造成的,但是还有必要考虑某种其他分子吸收光后再损伤DNA的可能性。如果不使用现代的物理和化学技术,你可能用什么简单的光谱测定法来研究这个问题?
A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型表型对应的回复突变株。
B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变菌株的转化中,将不贮存野生型。
C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型的转化,将不会产生突变株。
D.有反式互补,因通过带有突变基因的质粒进行突变型细菌的转化能产生野生型表型。
E.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒进行突变型细菌的转化能贮存野生型表型。
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。
假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中,它的密度是1.714g/cm3。含14C标记DNA的噬菌体感染生长在含3H的培养液中的细菌。于不同时间里取样,分离出DNA,对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA?你认为子代噬菌体会不会有14C标记?
下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中: (1)染色体1(最大的染色体)的臂内插入。 (2)染色体1的臂间插入。 (3)一半的染色体1和一半的染色体7(最小的染色体)交换,发生相互易位。 (4)一条染色体的一部分插入另一条染色体。 (5)二体(n+1)。 (6)单体(2规一1)。 (7)染色体某一大片段的串联重复。 从这些突变株和野生型中,仔细分离出DNA,避免机械损伤,样品进行脉冲电泳,预测上述每一种情况下你可能观察到的结果。
在从噬菌体感染的细胞中分离到的DNA中,推测可能存在连接的环状分子(环连体)。在这种DNA的电子显微镜图中,观察到的环状分子中40%看上去像连接的环状分子那样呈重叠状。应该根据什么标准来确证这些环状分子是连接的,而不仅仅是一些单位长度的环在支持膜上相互重叠?怎样才能尽量减少这样的随机重叠?
A.PR→DR 30
B.PR→DR 45
C.DR→PR 45
D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)