A.不再遭受构象的变化
B.由于构象改变,催化反应的速度降低
C.由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低
D.由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低
A.酶与底物的关系犹如锁和钥匙的关系完全适配
B.酶的活性部位有可变形性,在底物的影响下空间构象发生一定的改变,才能与底物进行反应
C.酶对D型和L型旋光异构体的催化活性相同
D.底物的结构朝着适应活性中心的方面改变
E.底物与酶的别构部位的结合改变酶的构象,使之与底物相适应
A、竞争性抑制剂
B、不可逆抑制剂
C、反竞争性抑制剂
D、变构抑制剂
E、非竞争性抑制剂
A.变构体与酶分子上的非催化部位结合
B. 使酶蛋白构象发生变化,从而改变酶结构
C. 酶分子多有调节亚基和催化亚基
D. 变构调节都产生正调节,即加快反应速度
E. 变构调节都产生负效应,即降低反应速度
A.与酶的变构区域作用,细胞毒性很小,RT的非竞争性抑制剂
B. 结构上各不相同
C. 不易产生耐药性
D. 对HIV-1显示较高的特异性
A.抑制剂的结构与底物不类似
B.酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物
C.抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合
D.酶与底物的复合物还可与抑制剂结合
E.酶与抑制剂结合后,还可与底物结合
A.变构酶可分为催化部位和调节部位
B.变构酶通过非共价键与变构剂结合
C.变构后变构酶的活性增加
D.变构酶在变构过程中有协同效应
E.变构调节可改变代谢过程的速度和方向