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[判断题]

非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。()

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第1题
当有别构抑制剂存在时,别构酶:()

A.不再遭受构象的变化

B.由于构象改变,催化反应的速度降低

C.由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低

D.由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低

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第2题
竞争性抑制剂的作用是()

A.与酶活性中心以外的部位结合

B.增加底物浓度不能解除抑制

C.与酶结合和底物无竞争关系

D.结构与底物类似

E.与酶形成可逆的非共价键结合

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第3题
快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为:

A.反竞争抑制剂

B.竞争性抑制剂

C.非竞争性抑制剂

D.多靶点抑制剂

E.多底物类似物抑制剂

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第4题
快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为:

A.反竞争抑制剂

B.竞争性抑制剂

C.非竞争性抑制剂

D.多靶点抑制剂

E.多底物类似物抑制剂正确答案:C

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第5题
哪一项叙述符合酶的诱导契合学说()

A.酶与底物的关系犹如锁和钥匙的关系完全适配

B.酶的活性部位有可变形性,在底物的影响下空间构象发生一定的改变,才能与底物进行反应

C.酶对D型和L型旋光异构体的催化活性相同

D.底物的结构朝着适应活性中心的方面改变

E.底物与酶的别构部位的结合改变酶的构象,使之与底物相适应

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第6题
某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于

A、竞争性抑制剂

B、不可逆抑制剂

C、反竞争性抑制剂

D、变构抑制剂

E、非竞争性抑制剂

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第7题
变构调节的特点是

A.变构体与酶分子上的非催化部位结合

B. 使酶蛋白构象发生变化,从而改变酶结构

C. 酶分子多有调节亚基和催化亚基

D. 变构调节都产生正调节,即加快反应速度

E. 变构调节都产生负效应,即降低反应速度

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第8题
NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物,具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点,但不包括下列特点的哪一项?

A.与酶的变构区域作用,细胞毒性很小,RT的非竞争性抑制剂

B. 结构上各不相同

C. 不易产生耐药性

D. 对HIV-1显示较高的特异性

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第9题
非竞争性抑制是()

A.抑制剂的结构与底物不类似

B.酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物

C.抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合

D.酶与底物的复合物还可与抑制剂结合

E.酶与抑制剂结合后,还可与底物结合

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第10题
符合辅酶概念的叙述是()

A.是一种高分子化合物

B.不能用透析法与酶蛋白分开

C.不参与活性部位的组成

D.决定酶的特异性

E.参与化学基团的传递

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第11题
下列有关变构调节的描述哪些是正确的()

A.变构酶可分为催化部位和调节部位

B.变构酶通过非共价键与变构剂结合

C.变构后变构酶的活性增加

D.变构酶在变构过程中有协同效应

E.变构调节可改变代谢过程的速度和方向

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