果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0,1,2,3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2.1 kb,包含所有这4个外显子,并编码具有转座酶活性的蛋白质。体细胞中P因子的转录产物长度为2.5 kb,除了含有全部的4个外显子之外,位于外显子2和3之间的内含子也被保留下来。 (1)体细胞中产生的较长的mRNA编码的蛋白质的大小只相当于在生殖细胞中产生的较短的转录产物编码的蛋白质的75%。较长的转录产物为什么会编码较小的蛋白质产物? (2)反转录酶能够用来从mRNA合成得到相应的双链DNA,这个DNA拷贝称为cDNA。如何利用cDNA和转基因技术得到在体细胞中也有转座酶活性的果蝇? (3)假设用限制酶SaZ工消化P因子后得到8个片段。用来自果蝇生殖细胞的转座酶的cDNA作为探针对它们进行Southern杂交,结果发现所有的8个限制酶切片段都显示阳性条带。上述结果说明了什么?
A.反映了真核生物的mRNA是多顺反子
B.因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔
C.因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上
D.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译
E.表明真核基因可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式
A.其过程总是经历基因转录及翻译的过程
B.经历基因转录及翻译等过程
C.某些基因表达产物是蛋白质分子
D.某些基因表达产物不是蛋白质分子
E.某些基因表达产物是RNA分子
通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体,发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下,当杂交基因转染鼠细胞时,24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。