某沸点升高仪采用热敏电阻测定温差△T,检流计读数△d与△T成正比。用苯作溶剂,三硬脂酸甘油酯(M=892g·mol-1)做
某沸点升高仪采用热敏电阻测定温差△T,检流计读数△d与△T成正比。用苯作溶剂,三硬脂酸甘油酯(M=892g·mol-1)做标准样品,若浓度为1.20×10-3g/mL,测得△d为786。今用此仪器和溶剂测聚二甲基硅氧烷的相对分子质量,浓度和△d的关系如表3-7所示:
表3-7
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试计算此试样的相对分子质量。
某沸点升高仪采用热敏电阻测定温差△T,检流计读数△d与△T成正比。用苯作溶剂,三硬脂酸甘油酯(M=892g·mol-1)做标准样品,若浓度为1.20×10-3g/mL,测得△d为786。今用此仪器和溶剂测聚二甲基硅氧烷的相对分子质量,浓度和△d的关系如表3-7所示:
表3-7
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试计算此试样的相对分子质量。
t/min | 信号电压/mV |
1.7 1.9 2.1 2.3 2.5 2.7 2.9 3.1 3.3 3.5 3.7 3.9 4.1 4.3 | 0 0.392 1.647 3.412 4.706 4.784 3.804 2.510 1.412 0.706 0.314 0.157 0.078 0 |
试计算物料在该反应器的平均停留时间。(物料在非理想流动反应器中的平均停留时间定义为:
(1),
式(1)中,为平均停留时间;t为停留时间;E(t)为停留时间分布密度函数。
(2)
式(2)中,F为物料的体积流量;M为示踪剂注入量;c(t)为反应器出口流出的示踪剂浓度。在同一次测定中,F,M为常数。)
A.90℃
B.80℃
C.76.1℃
D.73℃
用简易蠕变仪测定软PVC薄膜的蠕变数据如下表。(样品100×6×0.09mm3,砝码质量200g)
t/min | 0 | 0.1 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | 16 | 18 | 20 | 25 |
ε | 0 | 0.07 | 0.16 | 0.20 | 0.215 | 0.225 | 0.23 | 0.24 | 0.245 | 0.255 | 0.26 | 0.265 | 0.275 |
t/min | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 撤除砝码后 | |||
ε | 0.285 | 0.29 | 0.295 | 0.3 | 0.305 | 0.31 | 0.315 | 0.32 | 0.325 | ||||
t/min | 70.1 | 72 | 74 | 76 | 78 | 80 | 90 | 100 | 110 | 120 | 130 | 140 | 150 |
ε | 0.255 | 0.20 | 0.15 | 0.12 | 0.105 | 0.10 | 0.085 | 0.075 | 0.07 | 0.065 | 0.065 | 0.06 | 0.06 |
画出蠕变和蠕变回复曲线,从图中求出ε1、ε2和ε3,从直线部分的斜率求PVC的本体黏度η。
在采用聚集仪测定血小板聚集试验时,下列哪种诱导剂诱导出现单峰
A.ADP(1.0μmol/ml)
B.ADP(0.5μmol/ml)
C.肾上腺素(0.4μg/ml)
D.胶原(3.Oμg/ml)
E.瑞斯托霉素(1.5mg/ml)
用气相渗透仪测定某聚苯乙烯试样的相对分子质量,溶液浓度(ci)和电桥不平衡信号(△Gi)数据如下表。用已知相对分子质量的标定物质测得仪器常数Ks=23.25×103,求此聚苯乙烯的相对分子质量。
c/(g/kg) | 36.47 | 65.27 | 81.08 | 111.76 |
△Gi | 657.6 | 1187.7 | 1456.0 | 2021.3 |