一般情况下,样品经过前处理并定容之后,其中目标组分浓度至少应处于校准曲线范围内,最好处于校准曲线工作范围的()。
A.0点附近
B.1/3处
C.1/2处
D.2/3处
A.0点附近
B.1/3处
C.1/2处
D.2/3处
A.电子束的穿透能力有限,因而要求样品很薄,一般是数十纳米
B.包埋过程会破坏样品的结构,所以超薄切片样品制备的第一步是固定
C.包埋剂多是水不相溶的,因此在包埋前通常要经过脱水处理
D.对样品经过染色后,通过改变电磁波的波长而获得彩色图像
用原子吸收光度法测定某样品中的铜。Cu2+标准贮备液由0.3139g无水CuSO4溶于水,定量稀释至500mL配成。使用前将标准贮备液稀释10倍后再用。称取含铜样品1.000g,用适当方法溶解后定容为100.00mL后测定。现准确吸取10.00mL上述样品溶液两份,一份加入稀释后的铜标准溶液100μL,然后定容至25.00mL,混匀,在原子吸收分光光度计上测得吸光度为0.066。另一份不加铜标准溶液,也定容至25.00mL,在相同条件下测得吸光度为0.044。计算:
国家标准要求合格的牙膏溶液pH5~10之间,含游离F-量为0.04%~0.15%。今取某苏打牙膏10.0g,充分溶解后,过滤去不溶物,定容至100mL。取50mL样品,以甘汞电极为参比、玻璃电极为分析电极测量,测得电动势读数为0.309V;测定pH=7.0的标准缓冲溶液时,电动势读数为0.212V。然后另取10.0mL样品,加水稀释并调节溶液pH=6.0,定容至100mL,将分析电极换成F-选择电极,测定电动势为0.144V;测定2.0μg·mL-1F-标准溶液时,电动势为0.102V。计算:
用一个已从拟南芥克隆的基因作为放射性标记探针,与经过3种不同限制性内切酶处理的卷心菜(同科)DNA样品进行杂交。酶1处理的情况下显示出3条带,酶2处理后有1条带,酶3处理后有2条带。如何解释这一结果?
用火焰原子吸收光谱法测定动物心肌中铁的含量。取0.100g(干重)心肌灰化处理后,用稀盐酸溶解,并定容至10.00ml,测定时再稀释一倍,测得吸光度为0.256。相同条件下标准系列的测定结果见表。
铁标准系列测定结果 | ||||||
标准Fe含量(μg/m1) 吸光度(A) | 0 0 | 2.00 0.105 | 4.00 0.210 | 6.00 0.312 | 8.00 0.408 | 10.00 0.502 |