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用分光光度计实验确定蛋白溶液的透射率。已知肌红蛋白(在580 nm波长下)的吸收系数为15 000 cm-1M-1，蛋白溶液的浓度为1 mg／ml，经历的光径长度为1 cm，肌红蛋白的相对分子质量为17．8kD，lg6．96=0．84，问多少(百分比的)入射光被该溶液透射？(列出相关公式和计算步骤)
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用1cm吸收池测定同一物质的两个不同浓度的溶液,两溶液对440nm的光的透射率分别为65.0%和41.8%。问:(1)它们的吸光度分别是多少？(2)若透射率为65.0%溶液的浓度为6.51X10^-4mol•L^-1,求另一溶液的浓度。
用一台旧分光光度计测定某溶液吸光度5次，5次测定所得吸光度的标准偏差SD1=0.045，再用一台新分光光度计测定该溶液吸光度4次，4次测定所得吸光度的标准偏差SD2=0.032，判断新仪器测定结果的精密度是否显著优于旧仪器测定结果的精密度。
A.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以1%醋酸溶液在25±2℃下浸泡48小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。
B.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以1%醋酸溶液在22±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。
C.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以4%醋酸溶液在30±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。
D.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以4%醋酸溶液在22±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。
乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K+通道，因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答，暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中，一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连，细胞质表面朝外，以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K+通道通过膜片保持联系。K+通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时，用一完整细胞接触，可用流量表明K+通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下，用一片膜插入到盐的缓冲液中，没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时，流量恢复(图14-3-16C)，接着GTP被除去，停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。
| 表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应 | ||||
| 乙酰胆碱 | 小分子加入到缓冲液 | 纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液 | K+通道 | |
| 1 | + | 没有 | 无 | 关 |
| 2 | + | GTP | 无 | 开 |
| 3 | GTP | 无 | 关 | |
| 4 | GppNp | 无 | 开 | |
| 5 | 没有 | G蛋白 | 关 | |
| 6 | 没有 | Gα | 开 | |
| 7 | 没有 | Gβγ | 关 | |
| 8 | 没有 | 煮沸的G蛋白 | 关 |
A.2mol/L
B.0.17%
C.3.04×10⁻⁴mol/L
D.0.71×10⁻⁴mol/L
你的导师建议你用PCR来扩增该蛋白结合的少量存在的DNA分子。她的主意如图16-3-38，①合成一些26核苷酸长的随机寡核苷酸链，两边以确定的25核苷酸序列作为PCR扩增的引物位点(图16-3-38(A))；②把这些寡核苷酸加到含转录因子的细胞粗提物中，转录因子能结合到带结合位点的寡聚物上；③用该因子的抗体分离出结合到该因子上的寡核苷酸链；④PCR扩增出该核苷酸链，并分析其顺序。
你用0.2ng的单链随机序列寡聚物开始实验，用PCR引物中的一个把它转变为双链DNA。在图16-3-38(B)中，四轮选择和扩增后，用BamHI和EcoRI处理分离的DNA，把片段克隆到质粒上，并给十个不同的克隆测序(表16-3-38)。
既可以鉴定蛋白质与DNA结合，又可以确定结合蛋白质分子量的是
A．靶序列循环扩增选择法
B．蛋白一核酸紫外交联法
C．核酸一蛋白质杂交实验
D．DNaseI足纹分析法
E．甲基化干扰实验
