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[主观题]

药品广告审查机关是()

A.省药检所

B.省级药品监督管理局

C.省卫生行政部门

D.市县级药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局

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第1题
《药物临床试验批件》的批准机关()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第2题
药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第3题
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、县级以上药品监督管理部门

C、国家工商行政管理部门

D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E、县级以上工商行政管理部门

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第4题
执业药师的注册机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第5题
GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第6题
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第7题
药品广告检查机关是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省、自治区、直辖市人民

药品广告检查机关是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家工商行政管理局

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、省级食品药品监督管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第8题
市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()
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第9题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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第10题
执业药师的注册机构()

A国家食品药品监督管理局

B省级药品监督管理局

C市县级药品监督管理局

D省卫生行政部门

E省药检所

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第11题
报纸、期刊等媒介在发布()等商品的广告前,必须由广告审查机关对其广告内容进行审查。

A.药品

B.食品

C.农药

D.保健品

E.兽药

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