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在高pH(11.3至11.6，因DNA而异)下，dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu)，则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测，因为当DNA转变为单链时，其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分，因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为，大肠杆菌DNA是四链的，由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样，Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA，将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代，Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。
某(G+C)含量为50%的核酸分子具有以下性质：(1)其变性温度和CsCl中的浮力密度高于大肠杆菌DNA；(2)该分子不被RNase酶解；(3)经DNase的单一切口作用产生A结构，其沉降系数低于原来的分子；(4)变性的A(用B代表)在中性CsCl中离心至平衡时产生两条带，但在碱性CsCl中只产生一条带；(5)在pH13条件下于37℃作用60分钟，再中和则产生C结构，其在中性CsCl中的浮力密度低于碱处理前；(6)分子C抗蛇毒磷酸二酯酶；(7)当C加上pH13的消化产物，用硝酸纤维素滤膜过滤时，其中一半物质是D，能通过滤膜而滤膜上残留物质可洗脱下来，发现是C；(8)分子C与poly(G)在0℃下反应，形成一种复合物，其CsCl中的浮力密度比C的大；(9)C的碱基序列分析表明，它含等摩尔量的嘌呤和嘧啶；(10)多核苷酸激酶不能使C或D磷酸化。问原来分子及其衍生物具有怎样的结构？
A.温度；
B.pH；
C.极性；
D.无法判断。
A.环境的pH高于或低于最适pH时，酶活性均降低
B.pH是酶的特征性常数
C.最适pH就是指酶分子中所有极性基团都解离的环境pH
D.体内所有酶的最适pH均在7.4左右
