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[主观题]

父亲是抗维生素D性拘楼病的息者,母亲正常,他们应选择生男孩。()

父亲是抗维生素D性拘楼病的息者,母亲正常,他们应选择生男孩。()

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第1题
从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系,以下疾病属于从性遗传的是()

A.血友病

B.红绿色盲

C.原发性血色病

D.前列腺癌

E.抗维生素D性佝偻病

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第2题
儿子中一半色盲,女儿表现型都正常,他们父母的情况是()。A. 父亲正常母亲色盲 B. 父亲色盲

儿子中一半色盲,女儿表现型都正常,他们父母的情况是()。

A. 父亲正常母亲色盲

B. 父亲色盲母亲是携带者

C. 父亲正常母亲是携带者

D. 父亲色盲母亲正常

E. 父亲色盲母亲色盲

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第3题
儿子中一半色盲,女儿中色盲和携带者各占一半,其父母的情况是()。A. 父亲正常母亲色盲 B.

儿子中一半色盲,女儿中色盲和携带者各占一半,其父母的情况是()。

A. 父亲正常母亲色盲

B. 父亲色盲母亲是携带者

C. 父亲正常母亲是携带者

D. 父亲色盲母亲正常

E. 父亲色盲母亲色盲

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第4题
下列哪些病证可用肾气丸治疗()

A.虚劳腰痛,少腹拘急,小便不利

B.消渴,饮水一斗,小便一斗

C.短气有微饮,小便不利

D.皮水,一身面目黄肿,其脉沉,小便不利

E.妇人烦热,倚息不得卧,不得溺

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第5题
父亲并指(AD),母亲表现型正常,生出一个白化病(AR)但手指正常的孩子,他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.3/4

D.1/8

E.3/8

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第6题
关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()

A.系谱中往往只有男性患者

B.女儿有病,父亲也一定是同病患者

C.双亲无病时,子女均不会患病

D.有交叉遗传现象

E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

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第7题
母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个女儿有可能是色盲。

A.1 个

B.2个

C.3个

D.4个

E.0个

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第8题
遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是______。

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X连锁显性遗传病

D. X连锁隐性遗传病

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第9题
某小儿,2个月。足月顺产,母乳喂养,为预防何楼病服用维生素D,每日补充的合理剂量是

A、200IU

B、400IU

C、2000IU

D、5000IU

E、10000IU

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第10题
女,36小时,足月顺产,生后16小时出现黄疸,肝脾略肿大,血清总胆红素256mmol/L,直接胆红素12μmol/L,
血型为A,RH,CcDee,母亲血型为O,RhCcDEe,直接抗人球蛋白试验弱阳性。该病儿最可能的诊断是A、新生儿巨细胞病毒感染

B、新生儿ABO血型不合溶血病

C、新生儿Rh溶血病

D、新生儿败血症

E、新生儿G-6PD缺乏症

对本病最有诊断价值而阳性率又高的检查是A、血红蛋白测定及网织红细胞计数

B、直接抗人球蛋白试验

C、间接抗人球蛋白试验

D、抗体释放试验

E、游离抗体试验

为降低血清胆红素,首选的治疗措施是A、换血

B、光疗

C、输白蛋白

D、输碳酸氢钠

E、口服苯巴比妥

为防止患儿发生胆红素脑病,下列治疗没有意义的是A、光疗

B、输白蛋白

C、维持血pH值在正常范围

D、加强喂养,防止低血糖

E、应用抗生素防止感染

若需要换血治疗,最适宜的血源是A、A型血

B、O型血

C、A型RH,CcDee

D、AB型血浆,O型红细胞

E、O型,CcDee

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第11题
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp;母亲(正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。

A.正常

B.携带者

C.患者

D.需性别确定后才能判断

E.现无法判断

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