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[单选题]

生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得()

A.《药品制剂许可证》

B.《药品GMP认证书》

C.《中药品种保护证书》

D.《药品经营许可证》

E.《药品经营合格证》

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第1题
下列属于可以零售的药品为A、放射性药品B、戒毒辅助药C、一类精神药D、麻醉药品E、堕胎药

下列属于可以零售的药品为

A、放射性药品

B、戒毒辅助药

C、一类精神药

D、麻醉药品

E、堕胎药

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第2题
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第3题
负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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第4题
“药事”是药品的哪些活动有关的事()

A.生产

B.使用

C.价格

D.监督

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第5题

互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是()。

A.精神药品信息

B.放射性药品信息

C.戒毒药品信息

D.抗生素信息

E.医疗机构制剂信息

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第6题
2003年9月初,国家食品、药品监管局等七部门联手出击进行屠宰市场集中整治,严把肉品市场准入关,规

2003年9月初,国家食品、药品监管局等七部门联手出击进行屠宰市场集中整治,严把肉品市场准入关,规定进入市场销售的肉品必须是由定点屠宰厂(场)生产、经检疫合格的产品。对失信企业实行“黑名单”制度,其违法违规行为将被记录在案,公开曝光。 根据材料辨析:有必要限制市场机制的作用,让拥有强力的政府来干预。

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第7题
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存的年限是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存的年限是

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

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第8题
不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品

不注明或者更改生产批号的是

A、劣药

B、假药

C、保健药品

D、非处方药

E、特殊管理药品

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第9题
生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料

生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是

A.药品

B.假药

C.劣药

D.原料

E.辅料

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第10题
从全球角度来看,彩票必须是经()同意发行才是合法的。

A.经济集团

B.援垄断机构

C.国家政府

D.私人财团

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第11题
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接负责人员和主管人员不得从事药品生存经营活动的期限是()

A.6个月

B.3个月

C.1年

D.10年

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