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核苷酸切除修复（nucleotide excision repair)

核苷酸切除修复(nucleotide excision repair)

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第1题

高等真核生物中参与全基因组核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.XPA

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第2题

高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.RNA polⅢ/CSA/CSB

C.XPB/XPD

D.XPG

E.Uvr A

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第3题

高等真核生物中参与转录偶联核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.RNA polⅢ/CSA/CSB

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第4题

高等真核生物中参与全基因组核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.RNA polⅢ/CSA/CSB

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第5题

核苷酸（nucleotide)

核苷酸(nucleotide)

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第6题

环化核苷酸（cyclic nucleotide)

环化核苷酸(cyclic nucleotide)

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第7题

E.coli中核苷酸切除修复主要由______，______、______、______四种蛋白组成。

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第8题

高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.UvrD

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第9题

着色性干皮病（XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病，发病率为1／250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌，此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、小头和神经性耳聋;XP患者皮肤有许多色素斑点，也常常是皮肤癌的发生部位;此外，也易患其他一些癌症。XP的遗传学特征没有____。

A.二聚体核苷酸交联

B.胸腺嘧啶二聚体

C.核苷酸切除修复途径缺陷

D.姐妹染色体单交换

E.多倍体

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第10题

由MNNG（亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。