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更多“双向复制是在大肠杆菌入噬菌体营养生长期间用电子显微镜对部分变…”相关的问题
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。
从噬菌体MS2中提取出来的裸露染色体可以感染大肠杆菌的原生质球(去除胞壁的细菌)，这会产生和具感染能力的噬菌体一样的噬菌体颗粒。如果染色体先用RNA酶处理，就会失去感染能力；另外，如果标记感染的RNA，在子代中不出现标记。解释这些现象。
假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g/cm3。含14C标记DNA的噬菌体感染生长在含3H的培养液中的细菌。于不同时间里取样，分离出DNA，对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA？你认为子代噬菌体会不会有14C标记？
一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：(1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；(2)在碱性条件下离心，发现有三种沉降组分；(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子；(4)B用DNA连接酶处理后转变为C；(5)在碱性条件下，C比A沉降更快，在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A；(6)A变性后与poly(G)相互作用，在CsCl中产生三条带；(7)在γ-32P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子，产生三个放射性标记核苷酸；(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记；(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构？
A、会包装出完整的噬菌体
B、转入的噬菌体DNA能复制但不能组装噬菌体
C、转入的噬菌体DNA不被降解但不能复制
D、所有转入的噬菌体DNA被细菌降解
