用标记的rRNA做追踪者进行复性实验。它来源于哪个组分？

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第1题

RNA与基因组DNA的杂交已被广泛用于检测不同类DNA的转录。用DNA-drivenassociation experiment和用RNA进行的

复性实验有什么区别？

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第2题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red－gamA－的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred－

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第3题

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H－尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用³H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用³H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。

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第4题

分别从胚胎细胞和成熟的B淋巴细胞中提取DNA，用限制酶酶切后做DNA电泳并转膜。以抗体分子的轻链cDN

A作探针进行杂交，结果如下图。解释实验结果。

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第5题

噬菌体Q的重组频率通常很低。利用能鉴别杂合子噬菌体颗粒的遗传标记进行实验，观察一个感染周期。

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第6题

你进行了复性实验并将快速复性组分和慢速复性组分分离开。每种组分又被分别再次熔解。快速复性组分会出现什么

现象？慢速复性组分呢？

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第7题

用鼠抗人CDl9单抗做间接荧光标记可检测的细胞是A．T细胞B．B细胞C．NK细胞D．单核细胞E．中性粒细胞

用鼠抗人CDl9单抗做间接荧光标记可检测的细胞是

A．T细胞

B．B细胞

C．NK细胞

D．单核细胞

E．中性粒细胞

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第8题

细菌若生长在含重同位素（如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重（HH)DNA，

细菌若生长在含重同位素(如¹⁵N或¹³C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？

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第9题

考虑下面血红蛋白α、β链协调合成的实验。家兔的网织红细胞被3H—Lys标记10min（标记时间相对一条珠蛋白单链的合

考虑下面血红蛋白α、β链协调合成的实验。家兔的网织红细胞被³H—Lys标记10min(标记时间相对一条珠蛋白单链的合成是足够的)，然后离心分离带新生链的核糖体，除去可溶珠蛋白。新生珠蛋白链被胰蛋白酶消化，使肽链C端以Lys或Arg结尾，接着用HPLC(高效液相色谱)分离出这些肽并测定它们的放射性。图Q11.2为每条肽链中相对Lys残基的位置的放射性标志图。