首页 > 中药学> 生物化学B
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[主观题]

超过有效期的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、也是可使用药品D、不能使用该药品E、是不合格药品

超过有效期的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、也是可使用药品

D、不能使用该药品

E、是不合格药品

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第1题
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.以上都是

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第2题
有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处
有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处

A、假药

B、劣药

C、次品药

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第3题
发现假药而仍然销售或暗地退货的

A.处以警告或并处罚款

B. 按无证经营处罚

C. 按生产、销售假药处罚

D. 按生产、经营劣药处罚

E. 按反不正当竞争法论处

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第4题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第5题
不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品

不注明或者更改生产批号的是

A、劣药

B、假药

C、保健药品

D、非处方药

E、特殊管理药品

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第6题
下列哪些情形不能列为劣药?()

A.超过有效期的药品

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

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第7题
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接负责人员和主管人员不得从事药品生存经营活动的期限是()

A.6个月

B.3个月

C.1年

D.10年

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第8题
出现哪种情况的药品为假药:()

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第9题
下列那种药品应按假药论处:()

A.无出厂合格证

B.更改生产批号

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

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第10题
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款;货值金额不足()的,按()计算。(116)

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第11题
《药品注册管理办法机试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()。

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已批准临床研究的

D.已上市的药品改变给药途径的

E.已批准进口药品分包装的

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