A.药品生产、经营、价格和使用环节
B.药品生产、流通、广告和价格环节
C.药品研究、生产、经营和使用环节
D.药品研究、生产、使用和广告环节
E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节
A.对涉及安全生产、需要审查批准,却不符合有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件的事项,不得批准
B.对涉及安全生产的事项进行审查、验收,收费必须合理
C.对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的,发现或者接到举报后应当立即予以取缔,并依法予以处理
D.对已经依法取得批准的单位,发现其不再具备安全生产条件的,应当撤销原批准
A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制
B.企业标准一般属于高级别的法定标准
C.企业标准一般属于低级别的法定标准
D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用
A.国家医药经济发展的目标
B.维护人民健康和用药合法权益
C.药品研究开发的效益
D.药品生产,经营企业经济效益
E.参与国际医药市场竞争实力
药品委托生产的委托方应当负责()
A.药品的生产和检验
B.药品的包装和检验
C.药品的销售和监督
D.药品的包装和监督
E.药品的质量和销售
A.错误
B.正确