根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()
A.药典未收载过的药品
B.未研究过的药品
C.未曾在我国上市销售的药品
D.未使用过的药品
E.未生产过的纠品
A.药典未收载过的药品
B.未研究过的药品
C.未曾在我国上市销售的药品
D.未使用过的药品
E.未生产过的纠品
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》
A、中华人民共和国药品管理法
B、中华人民共和国药品管理法实施条例
C、中华人民共和国价格法
D、中华人民共和国刑法
E、中华人民共和国反不正当竞争法
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
A.违反法律被责令撤销
B.政府主管部门决定解散
C.被人民法院宣告破产
D.企业职工代表大会决定解散
根据我国《反不正当竞争法》的规定,实施不正当竞争行为的主体不包括()。
A.从事商品经营或者营利性服务的法人
B.从事商品经营或者营利性服务的其他经济组织
C.从事商品经营或者营利性服务的个人
D.从事非营利性服务的法人