医疗器械的分类是根据其安全性决定的,其中第一类是()
A.风险程度低,实行常规管理即可
B.中度风险,需要严格控制管理
C.较高风险,需要采取特别措施严格控制管理
A、风险程度低,实行常规管理即可
A.风险程度低,实行常规管理即可
B.中度风险,需要严格控制管理
C.较高风险,需要采取特别措施严格控制管理
A、风险程度低,实行常规管理即可
A.必须迅速救治
B.暂缓救治
C.需要略加救治
D.已死亡
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
A、可靠性
B、稳定性
C、安全性
D、有效性
E、经济性
A.负责指导督促药品、化妆品、医疗器械、特种设备生产经营单位履行消防安全管理职责
B.在组织制定特种设备产品及使用标准时,应满足有关消防安全性能及要求
C.对消防产品质量实施监督管理,依法查处消防产品质量违法行为
D.配合有关部门依法查处未经消防安全许可或者不符合消防安全条件的市场主体
第二类医疗器械是指产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的。()
A.Ⅳ类设备(设施)
B.Ⅲ类设备(设施)
C.Ⅱ类设备(设施)
D.Ⅰ类设备(设施)
(1)自己选择合适的符号,表示两个亲本的基因型和3类分离形式中每种后代的基因型。 (2)如果有一个以上的基因座决定需求arg这一表型,这些基因座是否连锁?
A.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的犯罪是结果犯,如果该公司的产品还没大规模投放市场,对人体造成严重危害,就不构成犯罪
B.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的犯罪是危险犯,即使该公司的产品没有很多的投放市场,但是足以危害人体健康的,就构成犯罪
C.只要实施了生产不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的行为,本罪就视为既遂而不问其生产的数量及其他后果
D.对该公司主管人员及直接责任人员处以刑罚时,视情节严重度,对该公司可以不处以罚金