MRSA对β内酰胺类抗菌药物的耐药机制主要是:()。
A.灭活酶或钝化酶的产生
B.改变作用靶位
C.膜通道缺失
D.影响主动流出系统
A.灭活酶或钝化酶的产生
B.改变作用靶位
C.膜通道缺失
D.影响主动流出系统
A.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
B.耐万古霉素肠球菌(VRE)
C.产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌
D.耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)(如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺
E.酶[NDM-1]或产碳青霉烯酶[KPC]的肠杆菌科细菌)
F.耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)
G.多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)
A.MRSA: 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
B.ESBLs: 产超广谱β-内酰胺酶细菌
C.R—AB:耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌
D.PDR—PA:泛耐药铜绿假单胞菌
E.CRE:耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌
F.CRPAE:耐碳青霉烯铜绿假单胞菌
A.耐甲氧西林金色葡萄球菌(MRSA)
B.耐万古霉素肠球菌(VRE)
C.耐碳青霉烯类抗菌药物的肺炎克雷伯菌(CR-KP)
D.耐碳青霉烯类抗菌药物的铜绿假单胞菌(CR-PA)
E.产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌
A.MRSA对苯唑西林MIC≤4ug/ml的金黄色葡萄球菌,对甲氧西林和其他
B.β内酰胺类抗生素耐药
C.全球分布广泛;感染病死率低
D.最为重要的G-致病菌
E.以上都对