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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第1题

药品说明书的发布机构是（）

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第2题

《药品分类管理办法》制定发布的部门是()

A.中华人民共和国国务院

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局

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第3题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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第4题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

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第5题

GSP认证的组织、审批和监督管理机构是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第6题

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

E.直辖市生的县药品监督管理部门

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第7题

关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第8题

按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第9题

新修订的《饲料和饲料添加剂管理条例》自2012年5月1日起施行。（)

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第10题

《食品添加剂生产监督管理规定》的施行日期是（)。

A.2010年8月2日

B.2012年7月6日

C.2010年6月1日

D.2015年7月25日

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第11题

为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

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