国务院国家医药管理局下达文件,通报恒发药业公司生产的药品质量低劣。由此导致经销商纷纷退货,使该公司产品大量积压,损失巨大。下列说法中正确的有( )。
A.该公司可以向法院提起行政诉讼
B.该公司可以在申请复议时要求复议机关审查该文件
C.不能申请复议,因为是规范性文件
D.可以申请复议,因为是具体行政行为
A.该公司可以向法院提起行政诉讼
B.该公司可以在申请复议时要求复议机关审查该文件
C.不能申请复议,因为是规范性文件
D.可以申请复议,因为是具体行政行为
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品生产质量管理规范》
A.发行人提交申请文件后,国务院证券监督管理机构核准前
B.证券发行申请经核准后,证券公开发行前
C.公开发行证券时
D.证券公开发行后
下列有关食品安全风险评估的说法中,错误的有哪一项?()
A.通过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的,应当立即组织进行检验和食品安全风险评估
B.国务院卫生行政部门应当及时向社会通报食品安全风险评估的结果
C.食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的,有关部门应立即采取相应措施,确保该食品停止生产经营,并告知消费者停止食用
D.对经综合分析表明可能具有较高程度安全风险的食品,国务院卫生行政部门应当及时提出食品安全风险警示,并予以公布
A.公司经国务院证券监督管理机构的核准公开发行了股份
B.公司的股本不少于人民币3000万元
C.公司最近两年无重大违法行为
D.公司公开发行的股份为公司股份总额的30%
A.5
B.7
C.10
D.15
A.《关于打击盗掘和走私文物活动的通报》
B.《国务院关于进行三次全国人口普查的通报》
C.《国务院关于打击假冒伪劣商品的通报》
D.《国务院关于部分地区违反国家购销政策的通报》
A、错误
B、正确
发布我国现行药品GSP的部门是
A.原国家药品监督管理局
B.国家商品协会
C.国家医药公司
D.国家医药管理局
E.原卫生部