题目内容
（请给出正确答案）
A.研究对象的病情轻重不一
B.研究对象接受的干预措施不同
C.研究对象的病程不同
D.研究对象伴随合并症和并发症存在差异
E.研究对象间心理因素、文化和社会背景等也不尽相同
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在病例对照研究分析中，若存在混杂因索则应做
A．x2检验
B．t检验
C．秩和检验
D．分层分析
E．趋势分折
A．COR应该为0．33
B．年龄起正混杂作用
C．年龄起负混杂作用
D．按照年龄分层起混杂作用
E．COR应该为两组OR的平均值
有关叙述性研究的描述，不正确的是
A．简便易行，短期内就能出结果
B．没有对照组，论证强度弱
C．无法控制混杂与偏倚，结果可靠性较差
D．不能估计随机误差的大小
E．包括从因到果以及从果到因两种模式
按随机化方法将研究对象分为实验组和对照组，可以控制
A.正混杂
B.混杂因子
C.回忆偏倚
D.系统误差
E.随机误差
A.可分为两个阶段，在研究设计阶段和分析阶段
B.设计阶段可采取随机化、配比和限制的方法进行控制
C.设计阶段要使混杂因素在研究分组中分布一致
D.在分析阶段，可通过标准化率、分层分析以及多变量(多元)分析方法控制
E.以上都对
A、药物发现处于新药研发早期是一项创新程度及偶然性极高的科研活动，所以往往由高校或者科研所在从事基础研究中完成。
B、药物的临床前研究是对发现的生物活性物质进行普通全面的和必需的试验。
C、临床研究是在完成国家规定的临床前研究后，并被批准以患者为研究对象，在严格监控条件下，科学地考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。
D、临床应用研究是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。
A.追因法
B.教育会诊法
C.活动产品分析法
D.临床法
A.在试验期间对试验者和对照者的处理与评价相似
B.研究对象能代表该试验的目标人群
C.控制观察者间变异
D.试验者和对照者在人口学、临床及其他特征上相似
E.试验结果能在其它情况下重复
