饱和杂交法测出的rrn拷贝数为5~10。曾经分离到特殊的转导噬菌体,这些颗粒带有大肠杆菌染色体遗传图上的71分钟、83分钟、88分钟和89分钟处的DNA区段,从而携带rrn,这表明至少存在5个rrn“基因”。rrn基因可能全都一样,因为大肠杆菌的rRNA是均一的。对所有上述5个座位的rrn基因内的DNA限制酶分析得到下述结果:在这些噬菌体的rrn区段中没有Bam位点,但有两个Sal位点,一个在16S编码区内;另一个在23S编码区内,如图16-3-12A所示。为了弄清楚大肠杆菌中rrn的数目,用Bam或Sal限制酶对大肠杆菌DNA或携带rrnDNA的λ转导噬菌体分离的DNA进行完全酶解,用电泳将片段分离。再将条带转移到硝酸纤维素膜,与放射性16SrRNA或23SrRNA杂交。洗涤滤膜,贴在感光胶片上。图16-3-12B所示的是显影的胶片,只有带放射性处才现出黑色带。试根据图中所列数据判断,大肠杆菌中应存在多少rrn基因?