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在高pH(11.3至11.6，因DNA而异)下，dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu)，则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测，因为当DNA转变为单链时，其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分，因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为，大肠杆菌DNA是四链的，由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样，Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA，将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代，Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。
下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中： (1)染色体1(最大的染色体)的臂内插入。 (2)染色体1的臂间插入。 (3)一半的染色体1和一半的染色体7(最小的染色体)交换，发生相互易位。 (4)一条染色体的一部分插入另一条染色体。 (5)二体(n+1)。 (6)单体(2规一1)。 (7)染色体某一大片段的串联重复。 从这些突变株和野生型中，仔细分离出DNA，避免机械损伤，样品进行脉冲电泳，预测上述每一种情况下你可能观察到的结果。
A.在外加张力作用下，双螺旋DNA形成超螺旋
B.双螺旋DNA处于拧紧状态时形成正超螺旋
C.细胞所有天然存在的DNA超螺旋均是正超螺旋
D.超螺旋DNA结构紧密有利于组装成染色体
E.负超螺旋比正超螺旋容易解链
