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[单选题]
药品广告的审查批准机关是()。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局
D.省卫生厅
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《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
药品广告检查机关是（）。
A、国家食品药品监督管理局
B、国家工商行政管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、省级食品药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
A．收到申请之日起1个月内
B．收到申请之日起2个月内
C．收到申请之日起3个月内
D．收到申请之日起6个月内
A.合作各方之问相互转让部分权利的，无需审查批准机关批准
B.合作各方之间相互转让全部或者部分权利的，须经合作他方书面同意，并报审查批准机关批准
C.合作一方不得向合作他方以外的他人转让属于其在合作企业合同中的权利
D.合作一方向合作他方以外的他人转让属于其在合作企业合同中全部或者部分权利的，须经合作他方书面同意，并报审查批准机关批准
A.药品生产、经营、价格和使用环节
B.药品生产、流通、广告和价格环节
C.药品研究、生产、经营和使用环节
D.药品研究、生产、使用和广告环节
E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节
