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[主观题]

医疗单位供应和调配毒性药品A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭

医疗单位供应和调配毒性药品

A.应当付炮制品

B.必须经2人以上复核无误

C.凭医生签名的正式处方

D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

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第1题
医疗单位供应和调配毒性药品时凭A.医疗单位诊断证明书B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

医疗单位供应和调配毒性药品时凭

A.医疗单位诊断证明书

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

C.医生签名的正式处方

D.主治医师以上人员开具的处方

E.执业药师开具的处方

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第2题
药店供应和调配毒性药品时凭A.医疗单位诊断证明书B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.医

药店供应和调配毒性药品时凭

A.医疗单位诊断证明书

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

C.医生签名的正式处方

D.主治医师以上人员开具的处方

E.执业药师开具的处方

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第3题
医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方,每次处方剂量不得超过几日极量A、1日B、2日C、3

医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方,每次处方剂量不得超过几日极量

A、1日

B、2日

C、3日

D、4日

E、7日

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第4题
医疗机构供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。()
医疗机构供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。()

A.正确

B.错误

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第5题
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第6题
国营药店供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过A、1日极量B、2日极量C、3日极量D、4日极量E、5日极

国营药店供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

A、1日极量

B、2日极量

C、3日极量

D、4日极量

E、5日极量

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第7题
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局

制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

A.卫生和计划生育委员会

B.国家中医药管理总局

C.国家食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市医药管理部门

E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

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第8题
关于毒性药品的管理,错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单

关于毒性药品的管理,错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

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第9题
关于毒性药品管理的论述,错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医

关于毒性药品管理的论述,错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

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第10题
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家

制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家中医药管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、国家发展和改革委员会

E、省、自治区、直辖市医药管理部门

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第11题
下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是A、开具毒性中药处方时,应有病历记录B、处方一次有效并保存2

下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是

A、开具毒性中药处方时,应有病历记录

B、处方一次有效并保存2年备查

C、未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行

E、应专人、专柜、专账管理

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