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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

评价中药制剂是否优良的主要标准包括()

A.中药制剂是否有效

B.中药制剂有无副作用

C.中药制剂中杂质的含量

D.中药制剂的销售

E.中药制剂的包装

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第1题
中药及其制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别和()。

A.色泽鉴别

B.理化鉴别

C.质地鉴别

D.结构鉴别

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第2题
对于业主来说,招标就是择优。由于工程的性质和业主的评价标准不同,择优可能有不同的侧重面,但一般包含如下四个主要方面:较低的价格、()

A.上级的指令

B.先进的技术

C.优良的质量

D.较短的工期

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第3题
制剂中药物化学降解的主要途径是()

A.水解与氧化

B.聚合

C.脱羧

D.异构化

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第4题
评价吊装工艺的优劣的标准包括()。A是否可实现B经济性C可靠性D速度快E复杂性

评价吊装工艺的优劣的标准包括()。

A是否可实现

B经济性

C可靠性

D速度快

E复杂性

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第5题
上市公司信息披露评价主要包括()。

A.财务信息

B.披露的企业管理信息是否符合相关规定

C.审计信息

D.信息披露的及时性

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第6题
分析评估环保措施的具体步骤包括()

A.审查分析可行性研究报告的附件中是否有环境影响评价报告书和各级环保部门的审查环境意见

B.全面分析项目对环境的影响,并提出治理对策

C.分析评价投入环保工程的资金有无保证、是否落实

D.分析评价治理后能否达到有关标准要求

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第7题
对于无领导小组评价者的培训主要包括()。

A.明确测评的目的

B.熟悉整个讨论过程

C.明确组件评价标准一致性

D.明确观察要素

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第8题
行政伦理评价标准的特性主要包括()

A.必须具有客观性

B.必须具有确定性

C.应当是普遍性与具体性的统一

D.应当是理想性与现实性的统一

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第9题
评价环境是否受到污染所依据的环境标准是()

A.污染物排放标准

B. 环境基础标准

C. 环境质量标准

D. 环境标准样品标准

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第10题
我国GMP的适用范围是()

A.原料药生产中影响产品质量的关键工序

B.注射剂生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.药用辅料生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

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第11题
下列有关主要外国药典的叙述,正确的是()。

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF

B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施

C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

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