题目内容
（请给出正确答案）
利用简单重复序列(SSR)作探针从文库中分离出几个克隆。现在要鉴定与这些重复序列毗邻的单一序列，以期在基因组中建立基于SSR的STS。 (1)如何鉴定分离出的克隆中是否有单一序列？ (2)最有用的STS是那些与人群中存在多态性的SSR相连的STS。如何鉴定一个STS是否与多态性的SSR相连？
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A.它能为人类基因组数目提供较为可靠的依据
B.它提供不同组织(空间)、不同发育阶段(时间)基因表达的数目、种类及结构，特别是序列的信息
C.提供目的基因用于基因治疗
D.提供了鉴定基因的探针，以EST就可以从“全长cDNA文库”到全长cDN
E.再进而从不同“基因组文库”中筛选全长的基因
F.F.本身就有直接的经济价值，如作为基因诊断的探针
人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后，连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于多克隆位点的SalⅠ和NotⅠ之间，二者距离20 bp。 (1)从文库中分离出某克隆(克隆1)，分别用NotⅠ(N)、SalⅠ(S)或SalⅠ十NotⅠ(S十N)酶切后，电泳分离并用EB染色。DNA转移到膜上后，用载体上的DNA作为探针进行杂交，结果如下图所示：
1.jpg)
假设同源序列50 bp以下则无杂交信号。在此基因组DNA上标上所有的SalⅠ和NotⅠ位点，标明酶切位点间距离。 (2)从同样的文库中分离到带有重叠片段的克隆(克隆2)，用同样的酶切、电泳、转膜后，以克隆1的DNA为探针(包括基因组DNA和载体DNA)进行southern杂交，结果如下图所示：
2.jpg)
画出克隆2的图，标明所有SalⅠ和NotⅠ位点及位点间距离。 (3)所有的人类基因组DNA都用SalⅠ酶切，并用来自于克隆1或克隆2的DNA为探针作Southern杂交，结果如下图所示：
3.jpg)
其中6个SalⅠ切点的位置可以用以上的结果来确定。请画出这一区域的SalⅠ位点图。
A.人类基因组中长约200-600bp的单拷贝片段
B.人类基因组中2—6bp呈串联重复的DNA序列
C.人类基因组小长约150—400bp的cDNA文库表达序列
D.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反倒位重复
E.两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复
A.5'-非编码区没有限制性酶切位点。
B.3'-非编码区由一个多次重复的简单序列组成。
C.以上都正确。
D.以上都不正确。
从正常细胞和反转录病毒(不含癌基因)感染的细胞(克隆1)中，分别分离出DNA，用限制酶酶切后做电泳并转膜。以某原癌基因的cDNA作探针进行杂交，结果如下图所示：
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反转录病毒插入位置在哪里？
直接在细胞中或染色体上确定有无特定DNA序列的方法为()。
A. 原位杂交
B. 基因芯片
C. 探针
D. P
C.R
E.
N.ORT
H.
E.R
N.
B.LOT
A.食物网简单的生态系统比食物网复杂的生态系统，对环境扰动有较好的修复能力
B.在一个生态平衡的环境中，因稳定性佳，故生物不会发生突变
C.生态系统是维持能量流动和物质循环的基本单位
D.在一个平衡的生态系统中，能量可不断被重复利用
