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[单选题]

医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令()

A.650号令

B.680号令

C.15号令

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B、680号令

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第1题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第2题
医疗器械监督管理条例于()中华人民共和国国务院令第276号公布

A.2000.10.5

B.1998.3.27

C.2000.1.4

D.2002.4

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第3题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第4题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第5题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第6题
根据《医疗器械监督管理条例》,可以将医疗器械分为第一类、第二类和第三类,其分类的依据是()

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

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第7题
《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自起施行()

A.2021年5月1日

B.2021年6月1日

C.2021年7月1日

D.2021年8月1日

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第8题
公路水运工程安全生产监督管理时行政执法处罚依据是()

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《公路水运工程安全生产监督管理办法》

C.《危险化学品安全管理条例》

D.《安全生产许可证条例》

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第9题
《中华人民共和国民用核设施安全监督管理条例实施细则之二——核设施的安全监督》规定,核安全监督由()组织实施。

A.国家科工委

B.国务院

C.国家核安全局及其地区监督站

D.能源局

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第10题
《中华人民共和国民用核设施安全监督管理条例实施细则之二——核设施的安全监督》规定,核安全监督的依据是()等。

A.国家核安全法规

B.国家的与原子能、辐射防护、环境保护、公安、卫生和交通等有关的其他法律与法规

C.核设施环境影响报告批准书

D.核设施许可证件规定条件

E.国家核安全局审查认可或批准的文件

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