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[单选题]

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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D、患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第1题
血友病A常表现为X 连锁隐性遗传,致病基因用h 来表示,在女性中只有基因___________才发病,而 ___________基因型的女子为携带者;在男性 中,只要X 染色体上带有h 基因,就表现为 血友病 。这就是X 连锁隐 性遗传病____患者多于___患者的原因。

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第2题
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第3题
位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第4题
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第5题
人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致,一个表现正常的女性携带者与一正常的男性婚配,其儿子患血友病的概率为()

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

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第6题
已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()

A.0

B.1/3

C.1/4

D.1

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第7题
什么基因是真性血友病的致病基因?()

A、X染色体短臂二区八代

B、X染色体长臂二区八代

C、X染色体长臂二区七代

D、X染色体长臂二区1亚代

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第8题
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()

A.不定向性

B.可逆性

C.随机性

D.重复性

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第9题
下列哪一项不是XR特点()

A.交叉遗传

B.系谱中男性患者远多于女性患者

C.系谱中女性患者远多于男性患者

D.致病基因位于X染色体上

E.男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

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第10题
果蝇中短翅(vg)隐性于正常的长翅(vg+),这对基因位于常染色体上。决定白眼的基因位于X染色体。现有

果蝇中短翅(vg)隐性于正常的长翅(vg+),这对基因位于常染色体上。决定白眼的基因位于X染色体。现有一纯合白眼长翅的雌果蝇与一纯合白眼短翅雄蝇杂交,求①F1代表现型及相应比例;②F2代的表现型及相应比例。

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第11题
下列哪一项不是XD特点()

A.交叉遗传

B.系谱中男性患者远多于女性患者

C.系谱中女性患者远多于男性患者

D.致病基因位于X染色体上

E.连续遗传

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