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[单选题]

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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C、1/12

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第1题
早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病,患者衰老极快,较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看
起来就有70~80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段,而不是常人那样的长链。由此推断,早衰患者的什么酶发生异常?

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第2题
罕见的常染色体隐性遗传病()。

A.杂合携带者的数量远远高于患者

B.随着致病基因频率降低,携带者和患者比例降低。

C.随着致病基因频率降低,携带者和患者比例增高

D.女性患者是男性患者的1/2

E.男性患者是女性患者的1/2

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第3题
属于常染色体隐性遗传的遗传病为()。

A.软骨发育不全

B.血友病

C.苯丙酮尿症

D.短指症

E.早秃

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第4题
临床上常见的常染色体隐性遗传病有——。

A.白化病

B.先天性聋哑

C.苯丙酮尿症

D.多指症

E.镰形细胞贫血

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第5题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第6题
家族性慢性良性天疱疮是一种少见的常染色体隐性遗传病。()此题为判断题(对,错)。
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第7题
共剂失调性毛细管扩张症(AT)是一种罕见的遗传病,发病率为1/40000~1/100000床表现是进行性,小脑共济失调,肺部反复感染,以及眼和面部皮肤的毛细血管扩张。AT属于___。

A.单基因遗传

B.多基因遗传

C.染色体不稳定综合症

D.遗传易感性

E.染色体畸变引起

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第8题
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是[ ]A.父母都患病,

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是

[ ]

A.父母都患病,子女可能是正常人

B.子女患病,父母可能都是正常人

C.父母都无病,子女必定是正常人

D.子女无病,父母必定都是正常人

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第9题
下列属于常染色体显性遗传病的是()

A.白化病

B.Marfan综合征

C.低磷酸血症

D.苯丙酮尿症

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第10题
下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因
引起的,还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的?

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因引起的

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第11题
遗传病中发病率最高的是()

A、常染色体隐性遗传病

B、X连锁隐性遗传病

C、单基因遗传病

D、多基因遗传病

E、体细胞遗传病

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