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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是()。

A.一种药只有一个商品名,即国家规定的法定名

B.禁忌内容在说明书中一般单独列出,凡属禁用范围内的人群,应避免使用该药

C.了解药物不良反应和药物相互作用,发生药物不良反应,应及时咨询医生或药师,严重时须及时停药

D.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容

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第1题
以下关于解决审方问题的常见检索工具说法正确的是()

A.uptodate数据库,适用于查询药品说明书的数据库,也有超说明书用药的研究成果

B.药智数据可在线查询药品标准,中国药典医保目录,保健化妆品等一系列资料

C.pubmed是多功能多用途的生物医学数据库,也是全球最大的数据库

D.中国知网是全球最大的数据库,可以提供中国文献外国文献检索也提供在线阅读和下载服务

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第2题
关于注射剂的混合使用,以下说法不正确的是()。

A.在联合用药前,应认真阅读药品说明书,避免配伍禁忌

B.在不了解其他药液对药物的影响的情况下,应采用单独用药

C.两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度低的药物至输液瓶中摇匀后,再加浓度高的药物

D.有色药液应最后加入输液瓶中

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第3题
非处方药药品广告的忠告语是()。

A本广告仅供医学药学专业人士阅读

B在药师指导下购买和使用

C请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D在医生指导下购买和使用

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第4题
给孩子用药,要认真阅读药品说明书,特别注意的是:()

A.儿童用法用量

B.儿童禁用、慎用内容

C.药品性状

D.药品规格

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第5题
处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说
明书或在药师指导下购买和使用”。()

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第6题
有关对不良反应的药品处理叙述错误的是()

A.提醒医生注意

B.控制生产

C.修改说明书

D.科学研究

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第7题
下列关于药品包装、标签、说明书管理的说法,正确的是()。

A.药品标签中的有效期应当标注到日,,按照年、月、日的顺序标注

B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内

C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目

D.药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书

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第8题
有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

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第9题
下列关于药品批准文号格式的叙述,正确的是A、国药准字+2位字母+8位数字B、国药准字+2位字母+6位数

下列关于药品批准文号格式的叙述,正确的是

A、国药准字+2位字母+8位数字

B、国药准字+2位字母+6位数字

C、国药准字+1位字母+8位数字

D、国药准字+1位字母+6位数字

E、国药准字+H+6位数字

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第10题
下列关于医院药品采购原则的叙述,错误的是A、渠道规范B、择优采购C、按需采购D、手续齐全E、保证供应

下列关于医院药品采购原则的叙述,错误的是

A、渠道规范

B、择优采购

C、按需采购

D、手续齐全

E、保证供应

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第11题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是()。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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