写出D-呋喃葡萄糖在HCl(气)作用下与一分子乙醇形成乙基α-D-呋喃葡萄糖苷及乙基-β-D-呋喃葡萄糖苷
写出D-呋喃葡萄糖在HCl(气)作用下与一分子乙醇形成乙基α-D-呋喃葡萄糖苷及乙基-β-D-呋喃葡萄糖苷的反应机理。
写出D-呋喃葡萄糖在HCl(气)作用下与一分子乙醇形成乙基α-D-呋喃葡萄糖苷及乙基-β-D-呋喃葡萄糖苷的反应机理。
D-葡萄糖在硫酸存在下与丙酮反应,生成一个分子式为C12H19O6的化合物。通常把它称做“二丙酮葡萄糖”。D-半乳糖发生同样的反应得到一个异构产物。“二丙酮葡萄糖”具有三个五元环;由D-半乳糖得到的相应化合物具有二个五元环和一个六元环。(1)写出这两个化合物的结构式。(2)解释它们的形成。(提示:利用模型)
槐糖水解给出两分子D-葡萄糖,它不被α-葡糖苷酶水解。槐糖用溴水氧化后,再用(CH3)2SO4—NaOH处理,产生八氧甲基槐糖酸,此酸再用稀酸混合处理,产生一个溶液,它可还原HIO4。写出槐糖的结构。
电池Mo(S)|MoS2(S)|H2S(100kPa)|KCl(0.01mol/kg)|HCl(0.01mol/kg)|H2(100kPa)|Pt,测得其在不同温度下的电池电动势数据为 T/K 288 298 308 E/V 0.4148 0.4119 0.4087 (1)写出电极反应和电池反应; (2)由题给数据推导出电池反应的平衡常数与温度的关系式,并计算△rHm; (3)用电化学方法计算298K时电池反应的△rSm,将其与热力学方法计算所得结果相比较可得出什么结论?298K时,物质的规定熵数据为 物质 H(g)H2S(g) Mo(s) MoS2(s) Sm/[J/(K.mol)] 130.6 205.6 28.58 62.59
在含强心苷的植物中,下列关于酶水解的叙述,错误的是
A、能水解除去分子中的葡萄糖
B、能保留α-去氧糖
C、能生成次级苷
D、可断开α-去氧糖与苷元之间的键
E、紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖
下列杂环化合物与所给的试剂发生取代反应,请指出发生反应的位置,并说明理由(用极限式表示)。 (i)呋喃与乙酸酐在三氟化硼作用下反应 (ii)噻吩与硫酸反应 (iii)吡啶与氨基钠反应 (iv)α-呋喃甲醇与Cl2反应 (V)N-氧化吡啶与溴的四氯化碳溶液反应 (vi)咪唑与邻苯二甲酸酐反应 (vii)喹啉与硝酸和硫酸的混合酸反应 (viii)吡咯与吡啶三氧化硫加合物反应
利用下述电池测pH。(-)Pt|H2(100kPa)|HCl(xmol·dm-3)||SCE()。试写出电池电动势与pH相关的方程式。若上述电池电动势为0.444V,忽略液接电位,则此HCl溶液的pH为多少?[E(SCE)=0.2438V]
A.D-半乳糖、D-甘露糖、N-乙酰基葡萄糖胺、L-岩藻糖、唾液酸
B.D-半乳糖胺、D-甘露糖、L-岩藻糖、唾液酸、透明质酸;
C.D-半乳糖、D-乳糖、D-甘露糖、纤维二糖;
D.D-半乳糖、半乳糖醛酸、岩藻糖、唾液酸。
二级可逆反应动力学
在催化剂(HCl)的作用下,乙酸甲酯于25℃发生如下水解反应:
CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3O 反应在25℃的平衡常数为0.22,乙酸甲酯和水的初始浓度分别为1.15mol/L和48.76mol/L。实验测得当反应进行到1h的时候,有34.92%的乙酸甲酯发生了水解。若正逆反应均为二级,试求反应速度常数k和k'。
一个移位型序列码发生器的反馈函数为,写出初始状态为1111时,在CP脉冲作用下输出序列码的一个循环。