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[主观题]

______负责全国中药GAP认证,中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订,中药材GAP认证检查员的培训、

考核和聘任等管理工作。
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第1题
简述GAP中关于中药采收及初加工的主要内容。

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第2题
负责审定新版《中国药典》设计方案的机构()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第4题
国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是A.《国家药品标准》B.《中药药剂手册》C.《全国中成药处方

国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是

A.《国家药品标准》

B.《中药药剂手册》

C.《全国中成药处方集》

D.《中药方剂大辞典》

E.《中华人民共和国药典》

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第5题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第7题
负责制定中药、民族药监督管理规范的是A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总

负责制定中药、民族药监督管理规范的是

A.卫生与计划生育委员会

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

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第8题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第9题
根据我国《产品质量法》的规定,负责全国产品质量监督管理工作的机构是()。

A.消费者协会

B.国家质量认证机构

C.国家技术监督局

D.国家工商行政管理局

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第10题
试述担任中药材GAP认证检查员的条件

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第11题
危害分析与关键控制点,关注的焦点是整个食物链的安全危害,即从原料、中间产品到餐桌的每一个环节的安全和管理控制。是指()认证。

A.GAP

B.MAP

C.HACCP

D.SOP

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