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[主观题]

药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。()

药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。()

A、错误

B、正确

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第1题
我国的新药是指()。

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

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第2题
药品标准的涵义是( )。
药品标准的涵义是()。

药品标准的涵义是()。

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

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第3题
以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是()

A.天津市食品药品监督管理局

B.辽宁省药品检验所

C.中国食品药品检定研究院

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家药典委员会

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第4题
下列不属于药品质量标准的法定标准的是()。

A.局颁标准

B.地方标准

C.临时性标准

D.中国药典

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第5题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题
负责审定新版《中国药典》设计方案的机构()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第7题
以下属于法定处方的是()。

A.《中国药典》收载的处方

B.医院的处方集

C.地方药品标准收载的处方

D.协议处方

E.其他

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第8题
不是生药鉴定的法定依据()

A.中药大辞典

B.中国药典

C.中国药典中药图集

D.卫生部药品标准

E.地方药品标准

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第9题
关于《中国药典》,最恰当的说法是()

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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第10题
《中华人民共和国药典》属于()。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第11题
关于《中国药典》,最恰当的说法是:()

A.收载我国生产的所有药物的书

B.国家监督管理药品质量的法定技术标准

C.关于药物的词典

D.关于药物分析的书

E.关于中草药和中成药的技术规范

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