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[主观题]

不属于药品质量管理目的的是A、保证药品安全B、保证药品有效C、保证药品经济D、保证药品合法销售E、保

不属于药品质量管理目的的是

A、保证药品安全

B、保证药品有效

C、保证药品经济

D、保证药品合法销售

E、保证合理用药

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第1题
药品信息管理的主要目的是:()

A.对特殊药品特殊管理

B. 保证用药的安全性

C. 保证用药的合理性

D. 保证用药的有效性

E. 提供用药咨询服务

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第2题
药品管理法立法目的是()

A.保证药品质量

B.维护人民的健康

C.保障用药人的合法权益

D.保障人的健康权

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第3题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括A、保证药品质量B、增进药品疗效C、维护用药者的合法权

制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括

A、保证药品质量

B、增进药品疗效

C、维护用药者的合法权益

D、保障用药安全

E、维护人体健康

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第4题
我国制定《药品管理法》的目的是什么?()

A.加强药品的监督管理正确;

B.保证药品质量正确;

C.增进药品疗效正确;

D.保障人民用药安全正确;

E.维护人民身体健康正确。

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第5题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是()。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第6题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第7题
对药品质量负有首要责任的是()。A、企业主管生产管理和质量管理的负责人B、药品生产企业C、药品监

对药品质量负有首要责任的是()。

A、企业主管生产管理和质量管理的负责人

B、药品生产企业

C、药品监督部门

D、总工程师

E、经理

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第8题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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第9题
《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是A、青霉素类等高等致敏性药品B、β-

《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是

A、青霉素类等高等致敏性药品

B、β-内酰胺结构类药品

C、强度微生物及芽胞菌制品

D、激素类、抗肿瘤类化学药品

E、孕妇药品

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第10题
GMP的全称是()。
GMP的全称是()。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第11题
《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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