题目内容
（请给出正确答案）
A.突变发生于高度保守的序列或发生突变的位点有明显的功能重性
B.在来自不同家系但有类似表型患者中发现相同的突变
C.正常人群中有该mtDNA突变型
D.异质性程度与疾病严重程度呈相关
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A.缺失型mtDNA积累
B.CoⅢ基因整合于nDNA的c-myc基因内
C.氧自由基积累;分裂终末的组织中突变mtDNA积累
D.组织中8—OH—dG含量增多
A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定
C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
D.Anderson等发现线粒体DNA
E.Wallace等发现线粒体具有转译系统
A.完全由nDNA基因突变引起
B.完全由mtDNA基因突变引起
C.nDNA与mtDNA基因突变均可引起
D.nDNA与mtDNA基因均发生突变才能引起
A.A3260G突变可引起母系遗传的线粒体肌病和心肌病
B.4977位点的缺失多见于扩张性心脏病
C.冠状动脉粥样硬化性心脏病多见于GU778A
D.肥厚性心肌病由4977位点的缺失所致
A.在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病
B.都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病
C.都是单基因遗传病
D.都是多基因遗传病
E.具有很强的遗传异质性的复杂疾病
