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[主观题]

按照我国《药品生产质量管理规范》的要求,哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建

筑物内:

A非甾体抗炎药

B青霉素类抗生素

C生化药品

D激素类药品

Eβ-受体阻断剂

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第1题
开办药品生产企业必须具备的条件是( )

A.具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人

B.具有与所生产药品相适应的、能够保证药品质量的厂房、设备和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量检验的机构和人员,以及必要的仪器和设备

D.具备按照“药品生产质量管理规范”的要求进行设计、施工和安装的能力

E.具有保证药品质量的规章制度

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第2题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第3题
按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()

A.4年

B.3年

C. 2年

D.1年

E.5年

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第4题
《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。()
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第5题
GSP的全称是()。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第6题
药品生产质量管理规范简称GLP。()

药品生产质量管理规范简称GLP。()

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第7题
写出我国的四大药品质量管理规范及其英文缩写。

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第8题
药品生产质量管理规范简称GLP。()
药品生产质量管理规范简称GLP。()

A、错误

B、正确

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第9题
GMP的全称是()。
GMP的全称是()。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第10题
2.下列缩写符号属我国药品质量管理规范的法令性文件的是( )

A.GDP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

E.GLP

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第11题
药品生产质量管理规范的简称A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GPP

药品生产质量管理规范的简称

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GPP

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