下列哪项描述和吗啡的结构不符 ()
A.含有N-甲基哌啶环
B. 含有环氧基
C. 含有醇羟基
D. 含有5个手性中心
E. 含有两个苯环
A.含有N-甲基哌啶环
B. 含有环氧基
C. 含有醇羟基
D. 含有5个手性中心
E. 含有两个苯环
A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解
B. 结构中含有苯环及哌啶环
C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出,放置凝为固体
D. 放置时间过长或遇光易变黄
E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱。
A. 结构中含有二苯甲基结构部分
B. 结构中含有羧基
C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 与苯海拉明属于同一结构类型
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差
A. B 环是基本结构,A环可以有较大的变化
B. 3-COOH,4- 酮基是必要的结构
C. 1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D. 6 ,8-位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强
E.7-位引入五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好
A.β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构,β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性.
B.6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度,抗菌谱,耐青霉素酶及耐酸性.
C. 侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性.
D. 侧链中引入体积较大基团可增强对青霉素酶的稳定性.
E.头孢菌素类的3-位取代基的改变,主要影响化合物的药物动力学特性.
A. 结构中含有对羟 -α -氨基苯乙酰氨基
B. 分子中有三个手性碳原子, 为左旋光性
C.有三个 pKa 值
D. 水溶液中含有磷酸盐 , 山梨醇 , 硫酸锌等可发生分子成环反应 , 生成 2,5- 吡嗪二酮
E. 可以发生降解和聚合反应